50312 |
Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), líquidos |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50284 |
Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), orina reciente |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50275 |
Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), suero |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16397 |
Factor GDF-15, plasma |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
7837 |
Factor II, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7843 |
Factor IX, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
54130 |
Factor reumatoide, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
7909 |
Factor V Leiden mutación, sangre total |
Servicio de Anatomía Patológica |
7838 |
Factor V, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7839 |
Factor VII, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7842 |
Factor VIII ( método cromogénico ), plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
5991 |
Factor VIII RA (Inmunohistoquímica), bloque parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
7840 |
Factor von Willebrand antígeno, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7810 |
Factor von Willebrand cofactor de la ristocetina, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7844 |
Factor X, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7845 |
Factor XI, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7846 |
Factor XII, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
7847 |
Factor XIII, plasma |
Servicio de Anatomía Patológica |
5991 |
Factor XIIIA (Inmunohistoquímica), bloque parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
54547 |
Fagotest, sangre total |
Servicio de Inmunología |
70204 |
Fenilcetonuria / Fenilalaninemia, búsqueda de mutaciones (caso índice y portador no relacionado con la familia), sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70231 |
Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- diagnóstico prenatal-, líquido amniótico |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70231 |
Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- diagnóstico prenatal-, vellosidades coriales |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
71001 |
Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- mutación concreta- (caso familiar), sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
57251 |
Fenitoína urgente, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
57250 |
Fenitoína, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
57246 |
Fenobarbital urgente, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
57245 |
Fenobarbital, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
50295 |
Fenotipos alfa 1 antitripsina, suero |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55844 |
Fentanilo confirmación, orina |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50064 |
Ferritina, suero |
Área Operativa Laboratorio Core |
55899 |
FGF acídico, plasma |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55357 |
FGF-23, plasma |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
5991 |
Fibrinógeno (Inmunohistoquímica), bloque parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
52502 |
Fibrinógeno urgente, plasma |
Área Operativa Laboratorio Core |
58010 |
Fibrinógeno, plasma |
Área Operativa Laboratorio Core |
55331 |
Fibrosis Quística (50 mutaciones), sangre seca |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70212 |
Fibrosis quística (50 mutaciones), sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55341 |
Fibrosis quística (FAMILIAR), sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70233 |
Fibrosis quística (PRENATAL), líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50105 |
Filtrado Glomerular CKD-EPI |
Área Operativa Laboratorio Core |
54929 |
Firma de interferón: expresión génica (score de 28 genes), sangre total |
Servicio de Inmunología |
70262 |
FISH CATCH 22, biopsia corial |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 |
FISH CATCH 22, líquido amniótico |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 |
FISH CATCH 22, sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 |
FISH CATCH 22, suspensión celular |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 |
FISH gen SRY, biopsia corial |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 |
FISH gen SRY, líquido amniótico |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 |
FISH gen SRY, sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 |
FISH gen SRY, suspensión celular |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
5838 |
FISH Her2 con interpretación, bloque parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
5840 |
FISH Her2 sin interpretación, bloque parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
6000 |
FISH MDM2, bloque de parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
6603 |
FISH MET, bloque de parafina |
Servicio de Anatomía Patológica |
70258 |
FISH multisonda, biopsia corial |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70258 |
FISH multisonda, líquido amniótico |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70258 |
FISH multisonda, sangre total |
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |