Programes de Cribratge Poblacional
Som un laboratori de referència en la detecció de població susceptible de patir determinades malalties en els períodes prenatal, neonatal i adult.
Programa de cribratge de càncer colorectal
Som un dels laboratoris de referència del Programa de Detecció Precoç de Càncer de Còlon i Recte de Catalunya donant suport a l'Oficina Tècnica de Barcelona.
El mètode de cribratge és la prova de detecció immunològica de sang oculta en femta, realitzada amb una periodicitat biennal. L'àrea de Cribratge de Càncer de Còlon i Recte (CCR) del Servei de Bioquímica i Genètica Molecular va ser creada a finals de l'any 2009. És aquí on realitzem la determinació quantitativa d'hemoglobina en femta (sang oculta en femta) per a tota la població de Barcelona d'entre 50 i 69 anys que ho sol·licite, així com de les comarques d'Osona i del Vallès Oriental. A més, també analitzem les mostres de la població atesa pel Consorci d'Atenció Primària de Salut de Barcelona Esquerra (CAPSBE).
Gràcies a aquest Programa de Cribratge poblacional, s'estima una reducció de la taxa de mortalitat per Càncer Colorrectal de fins a un 30%.
El Dr. Francesc Balaguer (Gastroenteròleg), el Dr .Antonio Lacy (Cirurgià gastrointestinal), la Sra. Mº Rosa Costa (Infermera) i la Dra. Estela Pineda (Oncòloga) ens parlen del Càncer de Còlon i Recte.
L'últim any
Més informació sobre programes de Detecció Precoç de Càncer de Còlon i Recte de Barcelona
Recursos de coneixement
FormaciónEl laboratori de genètica de l'hospital Clínic ha implementat una nova tècnica de cribratge de les aneuploïdies 21, 18 i 13, mitjançant l'anàlisi de DNA fetal lliure circulant en sang materna (NIPT), com a part del programa de cribratge prenatal de la Generalitat de Catalunya . Aquesta prova permet detectar les aneuploïdies mitjançant una prova no invasiva, reduint l'ansietat dels progenitors.
FormaciónL'estudi molecular de totes les malalties metabòliques hereditàries mitjançant l'estudi d'exoma cel·lular complet permet agilitzar el diagnòstic definitiu. A més, es realitzen anàlisis informàtiques prioritzant panells de gens concrets, segons les alteracions bioquímiques i clíniques dels pacients obtenint una eficàcia de resolució de casos amb un diagnòstic genètic definitiu del 65% (en presència de biomarcadors positius).
FormaciónRealitzem estudis funcionals per demostrar el bloqueig d'una determinada via metabòlica, concretament per al diagnòstic de defectes del metabolisme del piruvat, de malalties mitocondrials i de deficiències de la beta-oxidació mitocondrial. A més, ens permet confirmar l'efecte de mutacions de significat incert trobades per a aquestes entitats.
Actualitat
Estudi de la viabilitat viral del SARS-CoV-2 i del virus de la Grip mitjançant la detecció de l'RNA subgenòmic
Identificació del tercer cas al món d'un pacient amb mutacions al gen TIMM50
Descripció d'una nova forma clínica en pacients amb mutacions al gen NDUFAF4