Dermatopatología

La aproximación actual para el tratamiento y prevención de la enfermedad que contempla las diferencias genéticas, ambientales y del estilo de vida de cada individuo, exige un diagnóstico acorde a esta visión; por ello hemos integramos al diagnóstico histopatológico de rutina las siguientes pruebas:

Proliferaciones melanociticas y melanoma

Inmunohistoquímica: BAP, PRAME, PD-L1, p16, MelanA-ki67, NTRAK

FISH: RREB1, CEN6, MYB, CCND1

FISH TERT

FISH p16/CDKN2A

FISH ALK

FISH ROS1

FISH RET

Mutaciones de BRAF, NRAS y c-KIT

Secuenciación de nueva generación (NGS): Oncomine focus Assay

Consulta diagnóstica de lesiones melanocíticas complejas

Tumores cutáneos no melanocíticos

Caracterización de los genes reparadores del ADN (MSI) ante la sospecha Síndrome de de Muir-Torre

Inmunohistoquímica PD1-PD-L1

Tipificación VPH sobre tejido mediante Plataforma INNO-LiPA.

Linfomas cutáneos

Panel Inmunohistoquímico básico T: CD3, CD2, CD5, CD7, CD8, CD30, Ki67

Inmunohistoquímica para marcadores de TCR: betaF1 y cadena delta

Inmunohistoquímica para gránulos citotóxicos: TIA1 y Granzima B

Inmunohistoquímica para linfocitos subclase helper: GATA3, T-BET, PD1, BCL6, FOXP3

Inmunohistoquímica para otros marcadores T: CD25, CD45Ro, CD45Ra

Panel Inmunohistoquímico básico B: CD20, CD79a, BCL2, CD23, BCL6, CD10, MUM-1, cadenas ligeras kappa y lambda

Inmunohistoquímica para otros marcadores: FOXP1, ciclina D1, SOX11, LEF-1, BOB-1, OCT-2, MYC, CD21, CD35, CD138

Inmunohistoquímica para virus asociados: LMP1, EBNA2, VH8

Hibridación in situ para VEB (EBER)

Estudio reordenamiento de cadena gamma y beta del TCR

Estudio reordenamiento FR3, FR2, FR1 de la IgH

Mutación MYD88

FISH: t (14;18)

Estudio de las epidermólisis ampollosas

Mapeo de la unión dermo-epidérmica

Vasculitis, autoinmunidad e inflamación

Inmunohistoquímica: IgG4, C4d, C9, C5b9

Inmunofluorescencia: C3, C1q, IgG, IgM, IgA, fibrinógeno y C4d

Consulta diagnóstica de dermatopatología