Tecnología
Prevención, diagnóstico y control del tratamiento de numerosas enfermedades, mediante análisis bioquímicos y genéticos, empleando la tecnología más innovadora.
Tecnología
Errores Congénitos del Metabolismo:
- Cromatografía líquida acoplada a la Espectrometría de masas en tándem
- Inclusión de pruebas de segundo nivel en el programa de cribado neonatal
- Secuenciación de Exoma
- Estudio de biomarcadores en EMH
Farmacología y Toxicología:
- Cuantificación de inmunosupresores en sangre impregnada en papel (DBS)
- Genotipado de CYP3A5(*1/*3) y CYP3A4 (*22)
- Obtención del área bajo la curva (AUC) de inmunosupresor en sangre/plasma
- Optimización y nuevas estrategias de tratamiento con psicofármacos durante la etapa perinatal.
- Control y prevención de la toxicidad derivada de la exposición a metales. Factores determinantes y población de riesgo.
- Diagnóstico y seguimiento de las Porfirias.
Genética Molecular:
- Tecnología de arrays por Hibridación genómica comparada (aCGH).
- Test no invasivo prenatal en sangre materna (NIPT, Illumina, NGS).
Hormonas, Oncobiología y Citocinas:
- Analizador automático para la determinación cuantitativa de sangre oculta en heces.
- Paneles multiplex.
- Perfil de esteroides en orina mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas.