Programes de Cribratge Poblacional
Som un laboratori de referència en la detecció de població susceptible de patir determinades malalties en els períodes prenatal, neonatal i adult.
Programa de Cribratge Neonatal
Som l'únic laboratori que analitza les mostres del Programa de Cribratge Neonatal de Catalunya per a la detecció de 24 malalties a tots els nadons de Catalunya.
Compromesos amb la nostra feina, som pioners i referents a nivell nacional i internacional. Estem acreditats per la norma ISO 15189 per a totes les malalties que cribrem. Treballem en el marc de l'Agència de Salut Pública de la Generalitat de Catalunya i el nostre panell de detecció inclou 24 malalties convertint-nos en un dels Programes que més malalties cribri tant a nivell nacional com internacional. S'inclou l'hipotiroïdisme congènit, la fibrosi quística, la fenilcetonúria i altres 19 malalties metabòliques hereditàries (aminoacidopaties, aciduries orgàniques i defectes de la beta oxidació), la malaltia de cèl·lules falciformes i la immunodeficiència combinada greu. S'analitzen unes 65.000 mostres a l'any, valorant més de 60 biomarcadors en sang impregnada en paper per a cadascuna. Per això comptem amb la tecnologia següent: enzimoimmunoanàlisi, electroforesi capil·lar, espectrometria de masses en tàndem i tècniques de biologia molecular. Anualment se solen realitzar unes 350 deteccions positives de nadons, les famílies de les quals són derivades a les Unitats Clíniques Expertes de Referència per realitzar els estudis complementaris corresponents i poder confirmar o descartar la malaltia sospitada. Aquest darrer any s'han confirmat un total de 160 diagnòstics de malaltia els quals han permès un gran benefici a les famílies a causa de la instauració d'un tractament precoç amb un seguiment adequat del nadó. p>
Coneix el laboratori del Programa de Cribratge Neonatal de Catalunya del Centre de Diagnòstic Biomèdic.
L'últim any
Més informació sobre programes de Cribratge Neonatal de Catalunya (i Andorra )
Recursos de coneixement
FormaciónAl nostre laboratori realitzem arrays cromosòmics per al diagnòstic prenatal invasiu en fetus amb una o més anomalies estructurals importants observades mitjançant ecografia, així com per al diagnòstic de pacients pediàtrics o adults amb trastorns del desenvolupament (discapacitat intel·lectual, autisme…).
FormaciónEl nostre laboratori compta amb tecnologia d'última generació emprada en el diagnòstic de malalties relacionades amb el desequilibri a les concentracions de metalls i elements traça.
FormaciónA la consulta de Genètica Clínica i Assessorament Genètic s'atenen els pacients i/o famílies amb anomalies congènites, retards de desenvolupament, malalties rares i altres malalties hereditàries per a la seva valoració. Tot això coordinat des de la nostra consulta amb diferents serveis de l'hospital per a l'atenció global del pacient.
Actualitat
El Clínic Barcelona i el Mercat de la Flor i la Planta Ornamental de Catalunya impulsen un projecte per crear una infraestructura verda de plantes d’interior als laboratoris del Centre de Diagnòstic Biomèdic (CDB) de l’hospital.
Des de l’1 de Gener del 2023 i fins el 31 de Desembre del 2024, el Dr. Climent Casals (Servei de Microbiologia) será el President de la Societat Catalana de Malalties Infeccioses i Microbiologia Clínica.
El jurat destaca l'excel·lència de la seva trajectòria investigadora i la seva aportació a la innovació i el diagnòstic de malalties infeccioses a través de l'ús de noves tècniques.