El diagnóstico de este grupo heterogéneo de enfermedades comienza en el laboratorio mediante el análisis de las porfirinas y sus precursores en distintas matrices biológicas mediantes, fluorimetría, cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría.
Servicio:Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
Áreas de excelencia:Diagnóstico Bioquímico y Molecular en Patología Metabólica y Hereditaria.