Catálogo de prestaciones

Estudio de enfermedades neurológicas, caso familiar

Código tarifario: 71034

Sinónimos
Estudio de segregación, estudio presintomático, estudio de portador, estudio de mutación puntual

Componentes

Análisis en familiar, por Sanger y/o MLPA, de las variantes genéticas identificadas en un caso índice con estudio de enfermedad neurológica.

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Method description
Identificación de la/s variante/s detectada/s en la familia mediante secuenciación Sanger y/o MLPA
Plazo entrega
40  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisites

Es necesario adjuntar información de la variante detectada en el caso índice

Specimen type
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Preanalytic treatment
 
Specimen volume
2 mL 
Specimen minimum volume
1 mL 
Collection instructions
A temperatura ambiente
Transport conditions
A temperatura ambiente
Rejection criteria
Muestra coagulada
Muestra congelada

Results

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Estudio de enfermedades neurológicas, caso familiar
Values
Unidad
Age
Sex
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

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