La secuenciación masiva es una herramienta esencial en el diagnóstico de enfermedades hereditarias. Esta tecnología permite el análisis simultáneo de un elevado número de genes y su implementación ha supuesto una mejora en el rendimiento diagnóstico de dichas enfermedades.
Servicio:
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
Área Operativa del Laboratorio Core BM
Las epilepsias asociadas a enfermedades metabólicas hereditarias constituyen un conjunto heterogéneo de enfermedades que se manifiestan clínicamente con convulsiones recurrentes, a menudo de inicio neonatal, algunas de las cuales pueden tratarse de manera eficaz. Estas enfermedades presentan una gran variedad de manifestaciones clínicas, con afectación neurológica frecuente, como discapacidad intelectual o epilepsia, entre otras. El diagnóstico y tratamiento precoces son fundamentales para prevenir secuelas neurológicas irreversibles derivadas del daño cerebral.
El jurado destaca la excelencia de su trayectoria investigadora y su aportación a la innovación y al diagnóstico de enfermedades infecciosas a través del uso de nuevas técnicas.