50312 | Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), líquidos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50284 | Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), orina reciente | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50275 | Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), suero | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16397 | Factor GDF-15, plasma | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
7837 | Factor II, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7843 | Factor IX, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
54130 | Factor reumatoide, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
7909 | Factor V Leiden mutación, sangre total | Servicio de Anatomía Patológica |
7838 | Factor V, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7839 | Factor VII, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7842 | Factor VIII ( método cromogénico ), plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
5991 | Factor VIII RA (Inmunohistoquímica), bloque parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
7840 | Factor von Willebrand antígeno, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7810 | Factor von Willebrand cofactor de la ristocetina, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7844 | Factor X, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7845 | Factor XI, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7846 | Factor XII, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
7847 | Factor XIII, plasma | Servicio de Anatomía Patológica |
5991 | Factor XIIIA (Inmunohistoquímica), bloque parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
54547 | Fagotest, sangre total | Servicio de Inmunología |
70204 | Fenilcetonuria / Fenilalaninemia, búsqueda de mutaciones (caso índice y portador no relacionado con la familia), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70231 | Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- diagnóstico prenatal-, líquido amniótico | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70231 | Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- diagnóstico prenatal-, vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
71001 | Fenilcetonuria / Fenilalaninemia- mutación concreta- (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
57251 | Fenitoína urgente, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
57250 | Fenitoína, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
57246 | Fenobarbital urgente, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
57245 | Fenobarbital, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
50295 | Fenotipos alfa 1 antitripsina, suero | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55844 | Fentanilo confirmación, orina | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50064 | Ferritina, suero | Área Operativa Laboratorio Core |
55899 | FGF acídico, plasma | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55357 | FGF-23, plasma | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
5991 | Fibrinógeno (Inmunohistoquímica), bloque parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
52502 | Fibrinógeno urgente, plasma | Área Operativa Laboratorio Core |
58010 | Fibrinógeno, plasma | Área Operativa Laboratorio Core |
55331 | Fibrosis Quística (50 mutaciones), sangre seca | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70212 | Fibrosis quística (50 mutaciones), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55341 | Fibrosis quística (FAMILIAR), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70233 | Fibrosis quística (PRENATAL), líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
50105 | Filtrado Glomerular CKD-EPI | Área Operativa Laboratorio Core |
54929 | Firma de interferón: expresión génica (score de 28 genes), sangre total | Servicio de Inmunología |
70262 | FISH CATCH 22, biopsia corial | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 | FISH CATCH 22, líquido amniótico | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 | FISH CATCH 22, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70262 | FISH CATCH 22, suspensión celular | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 | FISH gen SRY, biopsia corial | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 | FISH gen SRY, líquido amniótico | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 | FISH gen SRY, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70187 | FISH gen SRY, suspensión celular | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
5838 | FISH Her2 con interpretación, bloque parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
5840 | FISH Her2 sin interpretación, bloque parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
6000 | FISH MDM2, bloque de parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
6603 | FISH MET, bloque de parafina | Servicio de Anatomía Patológica |
70258 | FISH multisonda, biopsia corial | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70258 | FISH multisonda, líquido amniótico | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
70258 | FISH multisonda, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |