Diagnóstico Prenatal y Postnatal mediante Tecnología de Arrays Cromosómicos
Innovamos en tecnología para abordar el diagnóstico de enfermedades genéticas en el periodo prenatal y postnatal.
Hibridación genómica comparativa o CGH
La hibridación genómica comparativa o CGH (por sus siglas en inglés Comparative Genomic Hybridization) es un método de citogenética molecular empleado para analizar variaciones del número de copias (copy number variants o CNV). Relaciona el nivel de ploidía del ADN de una muestra en comparación con una muestra de referencia sin la necesidad de realizar un cultivo celular. El objetivo de esta técnica es comparar de manera rápida y eficiente dos muestras de ADN genómico para detectar ganancias o pérdidas de material genético.
El aCGH empleado en nuestro laboratorio se compone de más de 60.000 sondas de tipo oligonucleótido. Este diseño permite interrogar a más de 300 regiones del genoma causantes de reordenamientos recurrentes relacionados con síndromes genómicos conocidos con una alta cobertura (en promedio 1 sonda/10Kb), ofreciendo un tiempo de respuesta en muestras prenatales de 10-15 días laborables desde la recepción de la muestra.