Catàleg de prestacions
Enfermedad de Wilson (FAMILIAR), sangre total
Codi tarifari: 70222
Sinónimos
ATP7B
Degeneración hepatolenticular
Prestación modificada el : 15/02/2023
Modificación de descriptor
Facultatiu responsable
Dades bàsiques
Mètode
PCR y secuenciación
Plaç entrega
30 días
Notes sobre plaç d'entrega
Requisits
Es necesario adjuntar un informe donde se especifiquen las mutaciones detectadas en la familia
Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tractament preanalític
Volum
5 mL
Volum mínim
2 mL
Condicions d'obtenció
Condicions de transport
A temperatura ambiente o refrigerada
Criteris de rebuig
Muestra coagulada
Resultats
Informe de resultados interpretativo
Valors de referència
Consultar valors de referència
Enfermedad de Wilson- mutación concreta (caso familiar)
Valors
Unidad
Edad
Sexo