Catàleg de prestacions
Estudio genético de osteogénesis imperfecta, panel de 23 genes (caso índice), sangre total
Codi tarifari: 54154
Sinónimos
OI
Componentes
El estudio incluye las determinaciones: BMP1,COL1A1,COL1A2,CREB3L1,CRTAP,FKBP10,IFITM5,P3H1,P4HB,PLOD2,PLS3,PPIB,SEC24D,SERPINF1,SERPINH1,SP7,SPARC,TMEM38B,WNT1,NBAS,MBTPS2,LRP5,ALPL
Facultatiu responsable
Dades bàsiques
Mètode
Secuenciación DNA
Plaç entrega
120 días
Notes sobre plaç d'entrega
Requisits
Adjuntar historia clínica y consentimiento informado
Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Tractament preanalític
Volum
10 mL
Volum mínim
5 mL
Condicions d'obtenció
Condicions de transport
A temperatura ambiente
Criteris de rebuig
Muestra coagulada
Hemólisis muy intensa
Resultats
Informe de resultados interpretativo
Valors de referència
Consultar valors de referència
Estudio genético de osteogénesis imperfecta, panel de 23 genes (caso índice)
Valors
Unidad
Edad
Sexo