Catàleg de prestacions
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida, vellosidad corial
Codi tarifari: 54585
Sinónimos
Mutación conocida de IDP
Componentes
La prestació incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de inmunodeficiencias primarias. Genes disponibles: ADA, IL2RG, IL7R, JAK3, RAG1, RAG2, BTK, CD40L, IRAK4, MyD88,TLR3, DOCK8, STAT1, STAT3, AIRE, CTLA4, FOXP3, PRF1, ITGB2.
Facultatiu responsable
Dades bàsiques
Mètode
Secuenciación tipo Sanger
Plaç entrega
15 días
Notes sobre plaç d'entrega
Requisits
Se debe avisar el envio de la muestra al laboratorio de inmunologia con 15 dias de antelación. La muestra se debe de acompañar de consentimiento informado y de un informe de la historia clínica donde se especifique la mutacion a investigar.
Espécimen
Vellosidades coriales
Tractament preanalític
Volum
Volum mínim
Condicions d'obtenció
Condicions de transport
A temperatura ambiente
Criteris de rebuig
Resultats
Ausencia de mutación
Valors de referència
Consultar valors de referència
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida
Valors
Unidad
Edad
Sexo