Catálogo de prestaciones

Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida, vellosidad corial

Código tarifario: 54585

Sinónimos
Mutación conocida de IDP

Componentes

La prestació incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de inmunodeficiencias primarias. Genes disponibles: ADA, IL2RG, IL7R, JAK3, RAG1, RAG2, BTK, CD40L, IRAK4, MyD88,TLR3, DOCK8, STAT1, STAT3, AIRE, CTLA4, FOXP3, PRF1, ITGB2.

Facultativo responsable

Servicio de Inmunología
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Datos básicos

Método
Secuenciación tipo Sanger
Plazo entrega
15  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Se debe avisar el envio de la muestra al laboratorio de inmunologia con 15 dias de antelación. La muestra se debe de acompañar de consentimiento informado y de un informe de la historia clínica donde se especifique la mutacion a investigar.

Espécimen
Vellosidades coriales
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
  
Volumen mínimo
  
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente
Criterios de rechazo
 

Resultados

Ausencia de mutación
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad