Catálogo de prestaciones

Cromosoma X frágil (prenatal), líquido amniótico

Código tarifario: 70265

Sinónimos
FRAXA prenatal
Diagnóstico prenatal del Síndrome X frágil
Estudio de la expansión de tripletes CGG del gen FMR1 en muestra prenatal
FMR1 prenatal

Componentes

El estudio incluye la determinación del número de tripletes de nucleótidos CGG en la región 5’ no codificante del gen FMR1 en muestra prenatal. 

Prestación modificada el : 27/01/2023

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Modificación de sinónimos

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
TP-PCR
Plazo entrega
15  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario consultar antes con el Laboratorio ya que la técnica se realiza en células cultivadas. Indicar en la solicitud el motivo de consulta, los antecedentes familiares y un breve resumen clínico. Asimismo es aconsejable remitir muestra de los progenitores (DNA o sangre con EDTA)

Espécimen
Líquido amniótico
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
5 mL 
Volumen mínimo
5 mL 
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra en mal estado
Líquido hemático

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Repeticiones CGG en el gen FMR1
Valores
Unidad
Edad
Sexo
Normal: CGG 6 - 50
 
 
 
 
Premutado: CGG 50 - 200
 
 
 
 
Mutado: CGG > 200
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad