Catálogo de prestaciones
Diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand, sangre total
Código tarifario: 7964
Sinónimos
NGS VWD
Componentes
La prestación incluye el análisis por secuenciación masiva (NGS) de los 52 exones del gen del factor de von Willebrand (VWF). El resultado será cualitativo. Se redactará un informe en el que se describan las mutaciones o variantes con impacto clínico.
Facultativo responsable
Datos básicos
Método
Secuenciación masiva (NGS)
Plazo entrega
90 días
Nota sobre el plazo entrega
Es una técnica electiva, que ayuda a orientar un diagnóstico no urgente. No obstante, se puede adelantar el periodo de entrega bajo criterio del facultativo (contacto 2571/3373)
Requisitos
Breve descripción clínica
Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Tratamiento preanalítico
Volumen
2mL
Volumen mínimo
2mL
Condiciones de obtención
Venopunción en condiciones de esterilidad
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente
Criterios de rechazo
Muestra coagulada
Resultados
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand
Valores
Unidad
Edad
Sexo