Catálogo de prestaciones

Diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand, sangre total

Código tarifario: 7964

Sinónimos
NGS VWD

Componentes

La prestación incluye el análisis por secuenciación masiva (NGS) de los 52 exones del gen del factor de von Willebrand (VWF). El resultado será cualitativo. Se redactará un informe en el que se describan las mutaciones o variantes con impacto clínico.

Facultativo responsable

Servicio de Anatomía Patológica
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Datos básicos

Método
Secuenciación masiva (NGS)
Plazo entrega
90  días
Nota sobre el plazo entrega
Es una técnica electiva, que ayuda a orientar un diagnóstico no urgente. No obstante, se puede adelantar el periodo de entrega bajo criterio del facultativo (contacto 2571/3373)
Requisitos

Breve descripción clínica

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
2mL 
Volumen mínimo
2mL 
Condiciones de obtención
Venopunción en condiciones de esterilidad
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente
Criterios de rechazo
Muestra coagulada

Resultados

Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

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