Catálogo de prestaciones
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida, vellosidad corial
Código tarifario: 54585
Sinónimos
Mutación conocida de IDP
Componentes
La prestació incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de inmunodeficiencias primarias. Genes disponibles: ADA, IL2RG, IL7R, JAK3, RAG1, RAG2, BTK, CD40L, IRAK4, MyD88,TLR3, DOCK8, STAT1, STAT3, AIRE, CTLA4, FOXP3, PRF1, ITGB2.
Facultativo responsable
Datos básicos
Método
Secuenciación tipo Sanger
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
Requisitos
Se debe avisar el envio de la muestra al laboratorio de inmunologia con 15 dias de antelación. La muestra se debe de acompañar de consentimiento informado y de un informe de la historia clínica donde se especifique la mutacion a investigar.
Espécimen
Vellosidades coriales
Tratamiento preanalítico
Volumen
Volumen mínimo
Condiciones de obtención
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente
Criterios de rechazo
Resultados
Ausencia de mutación
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida
Valores
Unidad
Edad
Sexo