Dermatopatologia
Treballem en el diagnòstic patològic de les malalties cutànies, tant inflamatòries com tumorals, enfocat a la medicina de precisió.
L'aproximació actual per al tractament i la prevenció de la malaltia que contempla les diferències genètiques, ambientals i de l'estil de vida de cada individu, exigeix un diagnòstic d'acord amb aquesta visió; per això hem integrat al diagnòstic histopatològic de rutina les proves següents:
Proliferacions melanocítiques i melanoma
Immunohistoquímica: BAP, PRAME, PD-L1, p16, MelanA-ki67, NTRAK
FISH: RREB1, CEN6, MYB, CCND1
FISH TERT
FISH p16/CDKN2A
FISH ALK
FISH ROS1
FISH RET
Mutacions de BRAF, NRAS i c-KIT
Seqüenciació de nova generació (NGS): Oncomine focus Assay
Consulta diagnòstica de lesions melanocítiques complexes
Tumors cutanis no melanocítics
Caracterització dels gens reparadors de l'ADN (MSI) davant la sospita Síndrome de de Muir-Torre
Immunohistoquímica PD1-PD-L1
Tipificació VPH sobre teixit mitjançant Plataforma INNO-LiPA.
Limfomes cutanis
Panell Immunohistoquímic bàsic T: CD3, CD2, CD5, CD7, CD8, CD30, Ki67
Immunohistoquímica per a marcadors de TCR: betaF1 i cadena delta
Immunohistoquímica per a grànuls citotòxics: TIA1 i Granzima B
Immunohistoquímica per a limfòcits subclasse helper: GATA3, T-BET, PD1, BCL6, FOXP3
Immunohistoquímica per a altres marcadors T: CD25, CD45Ro, CD45Ra
Panell Immunohistoquímic bàsic B: CD20, CD79a, BCL2, CD23, BCL6, CD10, MUM-1, cadenes lleugeres kappa i lambda
Immunohistoquímica per a altres marcadors: FOXP1, ciclina D1, SOX11, LEF-1, BOB-1, OCT-2, MYC, CD21, CD35, CD138
Immunohistoquímica per a virus associats: LMP1, EBNA2, VH8
Hibridació in situ per a VEB (EBER)
Estudi reordenament de cadena gamma i beta del TCR
Estudi reordenament FR3, FR2, FR1 de la IgH
Mutació MYD88
FISH: t (14;18)
Estudi de les epidermòlisis ampolloses
Mapeig de la unió dermo-epidèrmica
Vasculitis, autoimmunitat i inflamació
Immunohistoquímica: IgG4, C4d, C9, C5b9
Immunofluorescència: C3, C1q, IgG, IgM, IgA, fibrinogen i C4d
Consulta diagnòstica de dermatopatologia
Recursos de coneixement
FormaciónL'estudi de les anèmies hemolítiques congènites consisteix a identificar el defecte intrínsec de l'hematie que desencadena una fragilitat més gran en cada pacient. S'utilitzen proves tant funcionals com moleculars per arribar a un diagnòstic precís i per poder fer un consell genètic.
Formación, TecnologíaDisposem d'un programa per fer estades de llarga durada dirigides a facultatius que vulguin ampliar la seva formació o implicar-se en projectes de recerca al Servei d'Anatomia Patològica.
FormaciónDavant la sospita d'un trastorn a l'hemostàsia primària, inicialment s'estudia el temps de sagnat mitjançant PFA i l'agregació plaquetària mitjançant tècniques turbidimètriques. Posteriorment, s'apliquen múltiples tècniques que permeten analitzar en profunditat la funció plaquetària i l'estructura del factor de von Willebrandt.
Actualitat
El nostre company Iñaki Ortiz de Landazuri Pascal, resident de 4t any del Servei d'Immunologia, ha estat guardonat amb el Premi Extraordinari fi de residència “Clínic-La Pedrera”.
28 d'abril i 5, 12 i 19 de maig de 2022 Actualitzar coneixements sobre les alteracions morfològiques de les tres sèries hematopoètiques en sang perifèrica en diferents patologies.
La resistència als antibiòtics és un tema de gran actualitat, de màxima rellevància clínica i d’alt impacte econòmic. La presència de bacteris multirresistents provoca l’allargament d’estades hospitalàries; dificulta el tractament i s’associa a major mortalitat d’aquests pacients.