Catálogo de prestaciones

Estudio de enfermedades renales, caso familiar

Código tarifario: 71031

Sinónimos
Estudio de segregación, estudio presintomático, estudio de portador, estudio de mutación puntual

Componentes

Análisis en familiar, por Sanger y/o MLPA, de las variantes genéticas identificadas en un caso índice con estudio de enfermedad renal hereditaria.

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
Identificación de la/s variante/s detectada/s en la familia mediante secuenciación Sanger y/o MLPA
Plazo entrega
40 días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario adjuntar información de la variante detectada en el caso índice

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
2 mL 
Volumen mínimo
1 mL 
Condiciones de obtención
A temperatura ambiente
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente
Criterios de rechazo
Muestra coagulada
Muestra congelada

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Estudio de enfermedades renales
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad