Catálogo de prestaciones

Osteogénesis imperfecta - diagnóstico prenatal, líquido amniótico

Código tarifario: 54540

Sinónimos
OI

Componentes

La prestación incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de osteogénesis imperfecta. Genes disponibles: COL1A1, COL1A2, IFITM5, CRTAP, PPIB, LEPRE, FKBP10, SP7, SERPINH1, SERPINF1, BMP1, WNT1

Facultativo responsable

Servicio de Inmunología
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Datos básicos

Método
Secuenciación tipo Sanger
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario consultar antes con el Laboratorio. Indicar el motivo de consulta, antecedentes familiares y breve resumen clínico. Especificar las mutaciones presentes en la familia. Asimismo es aconsejable remitir muestra de los progenitores (DNA o sangre con EDTA).

Espécimen
Líquido amniótico
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
5 mL 
Volumen mínimo
2 mL 
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Líquido hemático

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Osteogénesis imperfecta - diagnóstico prenatal, líquido amniótico
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad