Catálogo de prestaciones

Susceptibilidad a melanoma (FAMILIAR), sangre total

Código tarifario: 55302

Sinónimos
CDKN2A
CDK4
MITF
Estudio de la mutación concreta en genes de susceptibilidad a melanoma
BAP1
POT1

Componentes

El estudio incluye la determinación de la presencia de la alteración/alteraciones genética/s concreta/s indicada/s en el motivo de consulta en los genes asociados a susceptibilidad a melanoma u otras genodermatosis (síndrome de Gorlin, Xeroderma Pigmentosum)

Prestación modificada el 08/06/2022

Modificación de descriptor
Modificación de componentes
Modificación de sinónimos

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
PCR y secuenciación
Plazo entrega
30 días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario adjuntar el motivo de consulta, informe con la mutación detectada previamente en la familia, los antecedentes familiares y un breve resumen clínico

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
5 mL 
Volumen mínimo
2 mL 
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra coagulada

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Susceptibilidad a melanoma-caso familiar
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad