Catálogo de prestaciones

Enfermedad de Wilson (FAMILIAR), sangre total

Código tarifario: 70222

Sinónimos
ATP7B
Degeneración hepatolenticular

Prestación modificada el : 15/02/2023

Modificación de descriptor

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
PCR y secuenciación
Plazo entrega
30  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario adjuntar un informe donde se especifiquen las mutaciones detectadas en la familia

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
5 mL 
Volumen mínimo
2 mL 
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra coagulada

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Enfermedad de Wilson- mutación concreta (caso familiar)
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad