Hematopatologia
Combinem el millor personal tècnic i facultatiu amb la tecnologia més innovadora per oferir un diagnòstic integral de les malalties hematològiques.
Àrees de Citologia, histolpatologia i immunofenotip
- Consulta diagnòstica hematopatològica
- Mielograma (extracció, processament i diagnòstic)
- Estudi del mieloma múltiple i GMSI
- Estudi de la leucèmia aguda
- Estudi de Síndromes limfoproliferatives B i T
- Malaltia mínima residual per a seguiment de les síndromes limfoproliferatives
- Estudi de l'hemoglobinúria paroxística nocturna
- Estudi de la mastocitosi
- Malaltia mínima residual per a seguiment de la leucèmia aguda
Àrea de Citogenètica oncohematològica
- Cariotip oncohematològic
- Estudis de FISH de sondes centremèriques (CEP): CEP trisomia 8 i CEP trisomia 12
- Estudis de FISH de sondes de pintat (WCP) per a tots els cromosomes
- Estudis de FISH de sondes locus específic (LSI)
- LSI MECOM (3q26)
- LSI BCL6 (3q27)
- LSI 5q31
- LSI 7q32.1 (IRF5)
- LSI ATM (11q22)
- LSI KMT2A (11q23)
- LSI CCND2 (12p13)
- LSI 13q14 (DLEU1)
- LSI IGH (14q32)
- LSI inv/t(16) (MYH11,CBFB)
- LSI TP53 (17p13)
- LSI t(4;14)(p16;q32)(FGFR3,NSD1-IGH)
- LSI t(8;14)(q24;q32)(MYC-IGH)
- LSI t(8;21)(q21;q22)(RUNX1-RUNX1T1)
- LSI t(9;22)(q34;q11.2)(BCR-ABL)
- LSI t(11;14)(q13;q32)(CCND1-IGH)
- LSI t(14;18)(q32;q21)(IGH-BCL2)
- LSI t(15;17)(q24.1;q21)(PML-RAR
Àrea de Biologia Molecular
- Anàlisi de quimerisme per al seguiment del trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics
- Gen PML-RAR t(15;17)
- Gen RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)
- Gen CBFB-MYH11 inv(16)
- Mutacions del gen NPM
- Mutacions a FLT3
- Mutacions IDH1
- Mutacions IDH2
- Mutacions TP53
- Gen BCR-ABL t(9;22)
- Mutació JAK2 (V617F)
- Mutacions SF3B1
- Mutación KIT D816V
- Clonalitat Immunoglobulines -IgH (regió FR1, FR2 i FR3)
- Estudi mutacional del gen de les immunoglobulines
- Reordenament genètic del receptor de cèl·lules T (TCR) (cadena gamma i beta)
- Mutació MYD88 L265P
- Expressió de ciclina D1
- Estudi mutacional de neoplàsies limfoides per NGS
- Estudi mutacional de neoplàsies mieloides per NGS
- Estudi mutacional de leucèmia limfàtica crònica per NGS
Àrea d'Eritropatologia i Hemostàsia
- Estudi complementari de funció plaquetària (PFA-100)
- Agregació plaquetària (5 agonistes)
- Estudi de la reacció d'alliberament plaquetari
- Estudi de glicoproteïnes de membrana plaquetària per citometria de flux
- Estudi del factor de von Willebrand
- Estudi de la metal·loproteasa ADAMTS-13 en microangiopaties trombòtiques
- Anticossos anti-FP4
- Cultiu de sèrie eritroide
- Factor VIII
- Inhibidor del factor VIII dosificació
- Gen de la protrombina mutació G-20210-A
- Factor V Leiden mutació
- Estudi complet d'enzims eritrocitaris
- Estudi complet de membrana eritrocitària
- Test d'unió a l'eosina 5-maleïmida (EMA Binding test)
- Proteïnes de membrana
- Gen alfa-talassèmia
- Estudi molecular de la beta-Talassèmia
- Estudi molecular de l'hemoglobinopatia S
- Estudi de delta-beta talassèmia
Recursos de coneixement
FormaciónL'estudi de les anèmies hemolítiques congènites consisteix a identificar el defecte intrínsec de l'hematie que desencadena una fragilitat més gran en cada pacient. S'utilitzen proves tant funcionals com moleculars per arribar a un diagnòstic precís i per poder fer un consell genètic.
Formación, TecnologíaDisposem d'un programa per fer estades de llarga durada dirigides a facultatius que vulguin ampliar la seva formació o implicar-se en projectes de recerca al Servei d'Anatomia Patològica.
FormaciónDavant la sospita d'un trastorn a l'hemostàsia primària, inicialment s'estudia el temps de sagnat mitjançant PFA i l'agregació plaquetària mitjançant tècniques turbidimètriques. Posteriorment, s'apliquen múltiples tècniques que permeten analitzar en profunditat la funció plaquetària i l'estructura del factor de von Willebrandt.
Actualitat
El nostre company Iñaki Ortiz de Landazuri Pascal, resident de 4t any del Servei d'Immunologia, ha estat guardonat amb el Premi Extraordinari fi de residència “Clínic-La Pedrera”.
28 d'abril i 5, 12 i 19 de maig de 2022 Actualitzar coneixements sobre les alteracions morfològiques de les tres sèries hematopoètiques en sang perifèrica en diferents patologies.
La resistència als antibiòtics és un tema de gran actualitat, de màxima rellevància clínica i d’alt impacte econòmic. La presència de bacteris multirresistents provoca l’allargament d’estades hospitalàries; dificulta el tractament i s’associa a major mortalitat d’aquests pacients.