Catálogo del Centro de Diagnóstico Biómedico

Catálogo CDB

Codi Títol Servei
16252 N-acetil-alfa-Glucosaminidasa (E. Sanfilippo B), vellosidades coriales Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16026 N-acetil-Glucosamina 6-sulfatosulfatasa (E. Sanfilippo D), leucocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16171 N-acetil-Glucosamina-6-sulfatosulfatasa (E. Sanfilippo D), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16030 N-acetil-Neuraminidasa (Sialidosis), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
6353 NASDA (naftol-ASD-acetato esterasa) (e inhibición con NaF), frotis médula ósea Servicio de Anatomía Patológica
6353 NASDA (naftol-ASD-acetato esterasa) (e inhibición con NaF), frotis sangre periférica Servicio de Anatomía Patológica
55851 Nefrinas, plasma Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
70217 Nefronoptisis, búsqueda de mutación recurrente , sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55428 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (Gen MEN1)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55429 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (Gen MEN1)- mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55252 Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (Gen RET)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55419 Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (Gen RET)- mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
70285 Neoplasia endocrina múltiple tipo 4 (Gen CDKN1B)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
70286 Neoplasia endocrina múltiple tipo 4 (Gen CDKN1B)- mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
50398 Neopterina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
5991 NEU-N (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Neurofilamentos (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
70302 Neuropatía periférica hereditaria (delección del gen PMP22), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
21217 NGS COVID19, Eluído (ARN) o frotis nasofaríngeo Servicio de Microbiología
55845 Níquel, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57491 Níquel, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55603 Noradrenalina, plasma Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57059 Nordiazepam, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57390 Nortriptilina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
5991 NOTCH1 (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
52037 NT-proBNP urgente, plasma Área Operativa Laboratorio Core
55504 NT-proBNP, plasma Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54453 o214 - IgE MUXF3 CCD, suero Servicio de Inmunología
54507 o215 - IgE Galactosa-alfa-1,3-galactosa, suero Servicio de Inmunología
5991 OCT-2 (C-20) (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
57907 Olanzapina, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16015 Oligosacáridos, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
50860 Oncogen HER-2 / NEU, suero Área Operativa Laboratorio Core
5921 Oncomine Focus Servicio de Anatomía Patológica
57804 Opiáceos confirmación, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57079 Opiáceos urgente, orina Área Operativa Laboratorio Core
57080 Opiáceos, orina Área Operativa Laboratorio Core
16180 Ornitina carbamil transferasa (Deficiencia de OCT), hígado Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16180 Ornitina carbamil transferasa (Deficiencia de OCT), intestino Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
52026 Osmolalidad urgente, orina reciente Área Operativa Laboratorio Core
52025 Osmolalidad urgente, plasma Área Operativa Laboratorio Core
50153 Osmolalidad, líquido amniótico Área Operativa Laboratorio Core
50406 Osmolalidad, orina reciente Área Operativa Laboratorio Core
50153 Osmolalidad, suero Área Operativa Laboratorio Core
55426 Osteocalcina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54540 Osteogénesis imperfecta - diagnóstico prenatal, líquido amniótico Servicio de Inmunología
54541 Osteogénesis imperfecta, mutación puntual - diagnóstico prenatal, vellosidades coriales Servicio de Inmunología
50469 Oxalato, orina reciente Área Operativa Laboratorio Core
57054 Oxazepam, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57208 Oxcarbazepina + 10-OH-carbazepina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16093 Oxidación de leucina (E. Jarabe de Arce), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16094 Oxidación de palmitato deuterado (Deficiencias de la beta-oxidación mitocondrial), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16273 Oxidación de sustratos energéticos (E. mitocondriales), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55557 Óxido nítrico, concentrado exhalado Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55555 Óxido nítrico, orina 24h Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55556 Óxido nítrico, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16341 Oxiesteroles, plasma Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54077 p1 - IgE Ascaris, suero Servicio de Inmunología
5751 p16 en tejido (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 p24 (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 p27 (Inmunohistoquímica), bloque parafina Servicio de Anatomía Patológica

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