Servei de Bioquímica i Genètica Molecular
Prevenció, diagnòstic i control del tractament de nombroses malalties, mitjançant anàlisis bioquímiques i genètiques, emprant la tecnologia més innovadora.
El Servei de Bioquímica i Genètica Molecular forma part del Centre de Diagnòstic Biomèdic de l'Hospital Clínic de Barcelona. L'objectiu principal del Servei és la millora contínua dels seus processos i productes per satisfer de manera permanent les necessitats i expectatives dels nostres pacients, i són pioners en la implantació de noves metodologies.
Dr. Wladimiro Jiménez
Cap de Servei
El Servei es caracteritza per la seva gran capacitat assistencial, docent i de recerca a Medicina de Laboratori. Es treballa sota estrictes sistemes de garantia de la qualitat i està constituït per un equip multidisciplinari de facultatius referents a la seva àrea de coneixement, amb àmplia experiència en la implantació i desenvolupament de nous mètodes analítics i tecnologies innovadores.
Coordinadora Tècnics Laboratori del Servei BGM (seu Villarroel). Verónica López
L'últim any
Àrees d'excel·lència
Al Servei de Bioquímica i Genètica Molecular es processen més de 600.000 determinacions anuals. Disposem d´un extens catàleg amb més de 900 proves i més de 40 professionals facultatius experts en la seva àrea de coneixement. Coneix algunes de les nostres àrees d'excel·lència:
Proves destacades
Disposem d'un catàleg compost per més de 900 prestacions, posicionant-nos com a pioners i/o laboratori de referència per a moltes. Coneix les nostres proves destacades:
Recerca
Compromesos amb la ciència. Generem coneixement per diagnosticar millor i oferir noves i millors alternatives terapèutiques. Liderem projectes propis i col·laborem amb altres grups oferint el nostre coneixement i els nostres recursos tecnològics
Docència
Compromesos amb la formació. Impartim docència universitària a la Universitat de Barcelona, formem futurs especialistes i participem activament en la realització de cursos i tallers formatius.
Recursos de coneixement
FormaciónL'enorme complexitat biològica de diverses malalties metabòliques, inflamatòries i oncològiques fa necessari la recerca de nous biomarcadors basats en ciències –òmiques per proporcionar una medicina personalitzada als nostres pacients.
Formación, Tecnología, AnalizadorChromosome microarray analysis should be offered to all invasive prenatal diagnostic testing following a normal rapid aneuploidy test result.
FormaciónEl programa de detecció precoç de càncer de còlon i recte es realitza mitjançant la determinació quantitativa d'hemoglobina en femta. El fet que sigui quantitativa possibilita la detecció de pacients amb més risc de presentar lesions rellevants, prioritzant-hi la realització d'una colonoscòpia i accelerant per tant el diagnòstic.
Actualitat
El 22 de novembre del 2022 es va celebrar la Cerimònia de lliurament de la VIII i IX Edició de les Beques Gilead a la Investigació Biomèdica a Madrid.
El grup de recerca Hemoteràpia-Hemostàsia (IDIBAPS), liderat per la Dra. Maribel Diaz-Ricart, facultativa d'Hemostàsia i Eritropatologia, ha estat guardonat amb el 1er premi “López-Borrasca” d'investigació bàsica o clínica relacionada amb l'àrea de trombosis i hemostàsia.
Dins del programa d'activitats de celebració dels 50 anys de creació d'ImmunoClínic, comencem el setembre amb la sessió magistral del Professor Carl H June de la Universitat de Pennsilvània, USA.