Recerca

Els professionals del CDB tenen una gran activitat investigadora i d'innovació en tots els àmbits de les seves especialitats que es desenvolupa al mateix Hospital Clínic de Barcelona ia l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). A més del desenvolupament dels projectes, els investigadors del CDB mantenen un alt nivell de col·laboració i assessorament en nombrosos projectes dirigits per investigadors d'altres instituts i centres nacionals i internacionals. També desenvolupen projectes de recerca i innovació tecnològica en col·laboració amb empreses líders del sector.

El CDB promou un model de recerca íntimament relacionat amb els problemes clínics amb l'objectiu de proporcionar coneixement i solucions innovadores que millorin l'assistència als nostres pacients. Aquesta íntima relació entre clínica i recerca permet traslladar ràpidament a la pràctica la nova informació generada a l'activitat investigadora i proporcionar un assessorament de primera línia als nostres col·laboradors. Els investigadors del CDB estan finançats per múltiples agències i fundacions nacionals i internacionals i per contractes i convenis amb líders empresarials del sector.

Comitè de Recerca i Innovació del CDB

Membres del Comitè:

• Mikel Martínez (Microbiologia)
• Pedro Jares (CORE-BM)
• Esperança Baltasar (Contacte administratiu)
• Mª Isabel Álvarez (BGM-Villarroel)
• Daniel Benítez (Immunologia)
• Laia Rodríguez Revenga (BGM-Helios)
• Cristina Teixidó (Anatomia Patològica)
• José Alcaraz (CORE)
• Manuel Morales Ruiz (Coordinador)

Principals accions aplicades a la pràctica clínica

Les principals accions aplicades a la pràctica clínica, bé en diagnòstic o tractament, implementades recentment com a resultat de la investigació realitzada per CDB són:

Servei d'Anatomia Patològica:

• Implementació panells de NGS per al diagnòstic de limfoma
• Implementació de l'estudi de les fusions de NTRK1-3 al diagnòstic molecular del tumor sòlid
• Implementació de l'estudi mutacional de GNAS/RAS en citologia de puncions de lesions quístiques pancreàtiques
• Implementació de la microscòpia confocal per a l'estudi de les glomerulopaties
• Implementació de la PCR digital per a seguiment de malaltia mínima residual en leucèmia mieloide crònica
• Anàlisi d'immunoglobulines al panell de NGS de leucèmia limfocítica crònica i adaptació del programari IGCaller
• Estudi NGS BRCA&HRR en càncer d'ovari
• Quantificació de malaltia mínima residual per PCR-digital (leucèmia mieloide aguda)
• Quantificació de malaltia mínima residual per NGFlow en mieloma múltiple
• Implementació de l'estudi de les fusions de NTRK1-3 al diagnòstic molecular del tumor sòlid
• Incorporació de l'estudi farmacogenètic del 5-fluorouracil i capecitabina (genotip DPYD) per prevenir les toxicitat d'aquests antitumorals en pacients amb càncer de còlon o mama

Servei de Bioquímica i Genètica Molecular:

• Incorporació de l'estudi de l'exoma per al diagnòstic de malalties minoritàries
• Identificació de variants germinals mitjançant seqüenciació massiva per a selecció de tractament en pacients amb càncer metastàtic
• Incorporació de l'estudi de l'exoma per al diagnòstic genètic prenatal
• Ampliació del diagnòstic de Càncer hereditari mitjançant ús de panell de gens per NGS
• Cribratge Prenatal amb ADN fetal lliure en sang materna (NIPT) (inclòs el programa diagnòstic prenatal CatSalut)
• Estudi de resistència en citomegalovirus a Letermovir i Maribavir mitjançant estudi genotípic
• Caracterització del lipidoma sanguini mitjançant espectrometria de masses

CORE-BM

• Avaluació prospectiva d'esdeveniment d'esdeveniments després del trasplantament renal mitjançant la detecció d'ADN lliure circulant provinent de cèl·lules del donant

Servei d'Immunologia:

• ARI0001: CART-19, assaig clínic i compassiu
• ARI0002h: CAR BCMA , Assaig clínic en mieloma múltiple
• Estudi COMBINEM: Fase II de l'ús de dendrítiques tolorogèniques en esclerosi múltiple
• Cèl·lules dendrítiques tolorogèniques i inductores
• Signatura IFN per a la caracterització de les interferonopaties
• Estudi genètic d'osteogènesi imperfecta i altres defectes del metabolisme ossi

Servei de Microbiologia:

• Detecció molecular de patògens causants de gastroenteritis mitjançant el sistema FLOW 
• Determinació de resistències bacterianes (BLEAs i Carbapenemases) mitjançant lateral-flow en mostres d'orina i d'hemocultius positius 
• Screening de líquids biològics estèrils mitjançant citometria de flux com a marcador d'infecció bacteriana 
• Screening d'infeccions agudes per virus dengue mitjançant detecció d'antigen i anticossos per immunocromatografia 
• Diagnòstic automatitzat i urgent de la infecció per SARS-CoV-2
• Anàlisi del microbioma humà
• Estudi de resistència en citomegalovirus a Letermovir i Maribavir mitjançant estudi genotípic