Catàleg de prestacions

Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida, vellosidad corial

Codi tarifari: 54585

Sinónimos
Mutación conocida de IDP

Componentes

La prestació incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de inmunodeficiencias primarias. Genes disponibles: ADA, IL2RG, IL7R, JAK3, RAG1, RAG2, BTK, CD40L, IRAK4, MyD88,TLR3, DOCK8, STAT1, STAT3, AIRE, CTLA4, FOXP3, PRF1, ITGB2.

Facultatiu responsable

Servicio de Inmunología
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Dades bàsiques

Mètode
Secuenciación tipo Sanger
Plaç entrega
15 días
Notes sobre plaç d'entrega
 
Requisits

Se debe avisar el envio de la muestra al laboratorio de inmunologia con 15 dias de antelación. La muestra se debe de acompañar de consentimiento informado y de un informe de la historia clínica donde se especifique la mutacion a investigar.

Espécimen
Vellosidades coriales
Tractament preanalític
 
Volum
  
Volum mínim
  
Condicions d'obtenció
 
Condicions de transport
A temperatura ambiente
Criteris de rebuig
 

Resultats

Ausencia de mutación
Valors de referència
Consultar valors de referència
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida
Valors
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de coneixement

Actualitat