Catàleg de prestacions

Estudio de las cardiopatías (FAMILIAR)

Codi tarifari: 71035

Sinónimos
Estudio de la mutación concreta en genes relacionados con miocardiopatías familiares y aortopatías
MYBPC3
MYH7
SCN5A
PKP2
LMNA
FLNC
TTR
FBN1
TTN
DES

Componentes

El estudio incluye el análisis de variantes concretas en los genes asociados a miocardiopatías familiares y aortopatías, como: MYBPC3, MYH7, SCN5A, DES, PKP2, LMNA, FLNC, TTN, TTR, FBN1, entre otros

Prestación modificada el 08/06/2022

Modificación de componentes
Modificación de sinónimos

Facultatiu responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Dades bàsiques

Mètode
Identificación de la/s variante/s detectada/s en la familia mediante secuenciación Sanger y/o MLPA
Plaç entrega
40 días
Notes sobre plaç d'entrega
 
Requisits

Es necesario adjuntar información de la variante detectada en el caso índice

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA)
Tractament preanalític
 
Volum
2 mL 
Volum mínim
1 mL 
Condicions d'obtenció
A temperatura ambiente
Condicions de transport
A temperatura ambiente
Criteris de rebuig
Muestra coagulada
Muestra congelada

Resultats

Informe de resultados interpretativo
Valors de referència
Consultar valors de referència
Estudio de las cardiopatías, caso familiar
Valors
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de coneixement

Actualitat